Дети с редким заболеванием будут обеспечены необходимыми препаратами
Шестилетний житель Дагестана Мустафа Гитинов (о нем активно писали в Интернете) как и другие пациенты с редким орфанным заболеванием, по-прежнему смогут принимать нужный в их случае медикамент.
Фото: Евгений Костин.
Шестилетний житель Дагестана Мустафа Гитинов (о нем активно писали в Интернете) как и другие пациенты с редким орфанным заболеванием, по-прежнему смогут принимать нужный в их случае медикамент. Об этом сообщила пресс-служба минздрава региона.
Трое детей в республике имеют в своем диагнозе это редко заболевание (оно передается по наследству). При его лечении используется не зарегистрированный в РФ медикамент, с доставкой в страну в этих условиях имеются свои организационные сложности.
В этой ситуации заявка на этот медикамент подана в фонд «Круг добра». Сейчас региональное здравоохранительное ведомство и фонд предпринимают совместные шаги для организации лечения детей.
Просмотры: 7
Последние новости
Информация о государственной регистрации уставов муниципальных образований Республики Дагестан 09 января по 31 января 2025 года
За период с 09 января по 31 января 2025 года Управлением зарегистрировано 17 муниципальных правовых актов о внесении изменений и дополнений в устав сельского поселения.
Информация о результатах антикоррупционной экспертизы НПА и проектов НПА Республики Дагестан 09 января по 31 января 2025 года
За период 09 января по 31 января 2025 года Управлением проведена антикоррупционная экспертиза 4 нормативных правовых актов Республики Дагестан, 19 проектов нормативных правовых актов Республики Дагестан.
Информация о результатах правовой экспертизы НПА и проектов НПА Республики Дагестан с 09 января по 31 января 2025 года
По состоянию на 31.01.2025 на правовой экспертизе находятся 59 нормативных правовых актов Республики Дагестан.
Жизнь после зависимости
Путь к восстановлению