Дети с редким заболеванием будут обеспечены необходимыми препаратами
Шестилетний житель Дагестана Мустафа Гитинов (о нем активно писали в Интернете) как и другие пациенты с редким орфанным заболеванием, по-прежнему смогут принимать нужный в их случае медикамент.
Фото: Евгений Костин.
Шестилетний житель Дагестана Мустафа Гитинов (о нем активно писали в Интернете) как и другие пациенты с редким орфанным заболеванием, по-прежнему смогут принимать нужный в их случае медикамент. Об этом сообщила пресс-служба минздрава региона.
Трое детей в республике имеют в своем диагнозе это редко заболевание (оно передается по наследству). При его лечении используется не зарегистрированный в РФ медикамент, с доставкой в страну в этих условиях имеются свои организационные сложности.
В этой ситуации заявка на этот медикамент подана в фонд «Круг добра». Сейчас региональное здравоохранительное ведомство и фонд предпринимают совместные шаги для организации лечения детей.
Просмотры: 7
Последние новости
Мифы о ремонте частотных преобразователей, в которые до сих пор верят
Почему устоявшиеся убеждения мешают принимать разумные технические решения
Что такое сервопривод и зачем он нужен? Простое объяснение сложного устройства
Путешествие внутрь технологии, которая двигает роботов, двери, станки — и весь современный мир
Совещание с главами сёл провели в Гумбете
В администрации Гумбетовского района под руководством главы муниципалитета Галипа Галипова прошло совещание с участием глав сёл.
Пошаговое руководство: как грамотно оформить первый микрозайм
Как взять кредит с умом и не пожалеть об этом спустя пару месяцев