Обязательная маркировка лекарственных средств

Внимание руководителям фармацевтических и медицинских организаций!

Вам необходима срочная регистрация в Информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Система утверждена федеральным законом и обязательна для всех частных и государственных медицинских организаций. Нововведение поможет сделать более прозрачным движение медикаментов от производителя до пациента.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского применения» установлены требования к участникам обращения лекарственных средств, в том числе к медицинским организациям, по обеспечению прослеживаемости движения лекарственных препаратов в товаропроводящей цепи.

В соответствии с Федеральным законом от 28 декабря 2017г. №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2020г. в Российской Федерации будет введена обязательная маркировка лекарственных препаратов средством идентификации в формате DataMatrix.

Распоряжением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2018г. №2828-р ООО «Оператор-ЦРПТ» определен организацией, уполномоченной на осуществление функций оператора информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее -ИС МДЛП), в связи с чем вам необходима срочная регистрация в ИС МДЛП.